Dados do Trabalho

Título

Hamartoma lipofibromatoso: Revisão de literatura ilustrada com caso raro.

Descrição sucinta do(s) objetivo(s)

O objetivo deste trabalho é fazer uma revisão de literatura do Hamartoma Lipofibromatoso, incluindo sua epidemiologia, manifestações clínicas e associações, além dos achados de imagem. Será exposto um caso com apresentação incomum desta patologia, que é a afecção do nervo ciático, diagnosticado através de achado adicional em exame de ressonância magnética de próstata.

Descrição da(s) doença(s), método(s) e/ou técnica(s)

Trata-se de uma neoplasia benigna rara de origem neural, caracterizada pela infiltração e proliferação de adipócitos no interior do nervo, determinando a separação e compressão dos fascículos nervosos e causando desta maneira a sintomatologia do paciente. Foi realizada pesquisa de artigos científicos acerca desta patologia com a finalidade de fazer uma revisão de literatura, e será apresentado um caso com apresentação rara, por afecção do nervo ciático.

Discussão

O Hamartoma Lipofibromatoso é uma neoplasia de início na infância, desenvolvendo-se de forma insidiosa, progressiva e inicialmente assintomática. Tardiamente, geralmente na adultez, provoca sintomas devido à compressão ou encarceramento do nervo. O diagnóstico é essencialmente clínico-imaginológico, sendo a ressonância magnética considerada o gold standard, já que as características de imagem são patognomônicas, dispensando deste modo a biópsia e transformando o médico radiologista na peça chave para a elucidação diagnóstica deste quadro.

Conclusões

O Hamartoma Lipofibromatoso permanece como um tópico pouco explorado nos meios acadêmicos, refletindo a raridade que o caracteriza. A escassez de dissertações e trabalhos acadêmicos dedicados a essa condição se finda parcialmente nos poucos trabalhos acerca dela, majoritariamente em casos com afecção do nervo mediano. Assim sendo, a discussão acerca de apresentações incomuns como o acometimento do nervo ciático, suas manifestações clínicas e variabilidades, bem como das possibilidades de tratamento, ainda comprometem a elaboração de estudos robustos.

Palavras Chave

Hamartoma; lipofibromatoso; ciático.

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