Dados do Trabalho

Título

Sindrome de Currarino: uma variante clínica rara

Descrição sucinta do(s) objetivo(s)

Demonstrar através de caso clínico a apresentação clínica atípica da rara Síndrome de Currarino, achados radiológicos e suas possíveis complicações.

História clínica

Sexo feminino, brasileira, branca, 29 anos, sem comorbidades prévias, relata que há 6 meses iniciou quadro de incontinência fecal, com piora progressiva afetando sua atividade laboral atualmente. Nega dor abdomina, relatou somente tenesmo desde a infância. De história pregressa, alimentação e hábito intestinal sem alterações significativas.

Discussão e diagnóstico

Na investigação, a ressonância magnética (RM) revelou volumosa formação expansiva sólido cística pré- sacral (Fig 1), disrafismo (FIg 2) e fístula anal complexa se dirigindo pro espaço pré sacral (Fig 3).
A síndrome de Currarino é uma rara condição clínica de apresentação clássica que uma tríade de anomalia sacral, malformação anorretal e massa pré-sacral. A apresentação clínica habitual resume-se em constipação crônica e obstrução intestinal neonatal, de inicio geralmente na infância. Anomalias primordiais durais dão origem à meningocele sacral anterior. A massa pré-sacral pode ser meningocele sacral anterior, teratoma ou cisto enterógeno.

Conclusões

Devido à raridade e apresentação variada da síndrome de Currarino, sempre há chance de perder o diagnóstico na investigação inicial de malformação anorretal. A necessidade de manter esta anomalia no diagnóstico diferencial é importante. Isso ajudará a planejar um tratamento cirúrgico terapêutico melhor. Para lidar com essas malformações, a anorretoplastia sagital posterior é a melhor abordagem.

Palavras Chave

Currarino; síndrome rara; malformação anorretal

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